什么是Wal-mart FCCA验厂?
沃尔玛(Wal-mart) 新推行的FCCA验厂全称为：Factory Capability&Capacity Assessment， 即工厂产量及能力评估， 其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。

Wal-mart对供应商的要求
1.所提供的商品必须质量优良：符合中国及地方的各项标准和要求。
2.所提供的商品价格必须是市场低价。
3.必须提供全部的企业带样品。
4.洽谈或新品必须带样品。
5.有销售纪录的复印件。
6.能够满足大批订单的需求。在接到沃尔玛订单后，如有供应短缺的问题：应立即通知。连续三次不能满足沃尔玛订单将取消与该供应商的合作关系。
7.供应商必须通过道德评估(RS Audit) 、评估(SCS) 和产能产量评估(FCCA) ， 出货时也要通过ITS的质量评估。
8.供应商不得向采购人员提供任何形式的馈赠，如有发现：将做严肃处理。
另外，沃尔玛鼓励供应商采取电子化手段与其联系。

Wal-Mart沃尔玛验厂没有通过怎么办
验厂没有通过要看看你是拿到什么颜色的灯:沃尔玛验厂今年是以绿、黄、橙、红来评估查厂结果的。(今年以前是以绿、黄、红灯、FAIL来评估查厂结果)
绿灯：极度轻微违规，如食堂不够大、工作区光线不足。二年过后再审核。今年以前，如果有地方批准加班文件，加班时间又不超过wal-mart上限，可能会拿到绿灯。今年wal-mart不再接受地方批准加班文件，加班时间不超过法定的加班时间，才有可能拿到绿灯。
黄灯：年龄记录不完整、违反7天休息政策、机械装置不符合安全标准。不影响接单、出货，120天后复审，不需递交改正措施。不再象以往，黄灯不再累计，意思是告诉我们，拿多少都无所谓。
橙灯：工资未达标、工作时间(需有)超过wal-mart规定的上限、未付加班费或者加班费支付不足，可接单、可出货，120天后复审，不需递交改正措施。橙灯要累计。如果两年内连续或累计取得4个橙灯，公司将被Disapproved，拿到第3个橙灯后，沃玛公司会第三方进行评估。
红灯：强迫或囚禁劳工、雇佣童工（发现超过2名）、体罚员工、工作环境，条件危险不安全、虚报原产地。厂方不可接新单、现有定单全部取消、未装船发运的定单也会取消、已出港的货物必须得经过买方同意后，商品才会被接受。
工作年龄违规：如果发现1-2名童工，不会马上评估为红灯，wal-mart将协助解决，30天内跟进审核，如童工问题已解决，将被评估为橙灯，如未解决，将评估为红灯。

Wal-mart FCCA验厂文件清单中英文对照版(部分) ：
1、员工培训程序， 培训计划， 培训记录Training procedure， Training Schedule， and Training records
2、虫害控制程序及检查记录Pest control procedure and pest inspection records
3、锋利金属工具控制程序及记录Sharp tools control procedure， sharp tools issue and return records
4、危害分析(物理的， 化学的， 微生物的等) 程序及记录Risk analysis and management procedure(physical， chemical， mi cro biological) and risk control and inspection records
5、设备清洁及维修程序， 维修计划及记录Production machine clean and maintaining procedure， maintenance schedule， and maintenance records
6、质量手册(含质量方针政策) ， 程序文件， 记录， 报告Quality manual， all kinds of procedure， reports and records
7、客户投诉处理程序Customer complaint handling procedure
8、产品召回程序Product recall procedure
9、原材料仓库控制程序及记录Incoming material warehouse inventory control procedure and inventory records
10、产品开发控制程序及记录Product development procedure and records
11、试产控制程序及记录Pilot run control procedure and records
12、产品测试规定及记录Product in-house lab testing instruction and testing reports
13、SPC(统计制程管制) 程序及记录SPC instruction and records
14、功能测试规定及记录Product function testing instruction and records
15、纠正预防措施程序及纠正预防措施报告Correction and preventive action procedure and CAP reports
16、供应商选择及认可程序， 供应商定期评估程序及报告Supplier assessment and approval procedure and records
17、客户验货报告Client product inspection report
18、原材料品质检查标准及记录Incoming material inspection instruction and specification and records
19、制程品质检查标准及记录In-process inspection instruction and specification and records
20、成品品质检查标准及记录Final inspection instruction and specification and records
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