经营范围企业管理
服务内容认证咨询
周期一个月
验厂种类客户验厂
咨询管理沃尔玛验厂
沃尔玛验厂认证的优势及作用:
1、工厂满足了客户(外贸商)的要求,也得到沃尔玛商认可,相当于拿到沃尔玛的供应商牌照,为工厂接下来获取订单打下必要的前提条件。
2、向世界各国展示企业良好形象,稳定老客户的同时结识新客户,巩固并保护企业信誉;
3、降低管理控制的风险,增加遵守当地法律法规的自主性与自律性,避免法律诉讼,提高整体管理水平和竞争力;
4、改善生产系统和设施,并不断升级,增加企业产能,提高制造安全和健康性,获得长期增加的企业效益;
5、为员工提供合乎道德标准的工作环境,吸引更多人才的,降低高水平人员的流失,提高生产效率和产品质量,终获得可持续发展。

WAL-MART沃尔玛SCS验厂有哪些关键问题?沃尔玛验厂,又称为SCS验厂,沃尔玛对验厂有了更严格的要求,主要体现在在以下关键问题上:
1、对于厂区内的员工,入职申请表应该如何确认?
2、工厂采取什么样的措施来保证员工的安全?如何实施这个方案?
3、如何**工厂的信息安全?应该采取哪些措施?
4、厂区的措施要怎么做才能取得比较好的**?
5、装货区是否能可以让无关人员进出?或者是在进出时有哪些规定?
6、对于出货进货的卡车,门卫保安采取了什么检查措施?
7、装货前有没有检查,主要是哪几点?
8、装完货物之后,对于铅封如何进行检测?
9、产品在包装的时候该怎么控制它的包装,让其更加的安全?
10、选择运输公司时需要注意哪些问题?
由此可见,工厂在申请WAL-MART沃尔玛SCS验厂时,可以针对以上十个问题做好验厂准备,顺利渡过WM-SCS验厂也显得更容易了。

沃尔玛(Wal-mart) FCCA质量验厂内容和清单:
1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境
2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护
3、Quality Management System质量管理体系
4、Incoming Materials Control来料控制
5、Process and Production Control过程和生产控制
6、In-House Lab-Testing内部实验室测试
7、Final inspection终检验

Wal-mart FCCA验厂文件清单中英文对照版(部分) :
1、员工培训程序, 培训计划, 培训记录Training procedure, Training Schedule, and Training records
2、虫害控制程序及检查记录Pest control procedure and pest inspection records
3、锋利金属工具控制程序及记录Sharp tools control procedure, sharp tools issue and return records
4、危害分析(物理的, 化学的, 微生物的等) 程序及记录Risk analysis and management procedure(physical, chemical, mi cro biological) and risk control and inspection records
5、设备清洁及维修程序, 维修计划及记录Production machine clean and maintaining procedure, maintenance schedule, and maintenance records
6、质量手册(含质量方针政策) , 程序文件, 记录, 报告Quality manual, all kinds of procedure, reports and records
7、客户投诉处理程序Customer complaint handling procedure
8、产品召回程序Product recall procedure
9、原材料仓库控制程序及记录Incoming material warehouse inventory control procedure and inventory records
10、产品开发控制程序及记录Product development procedure and records
11、试产控制程序及记录Pilot run control procedure and records
12、产品测试规定及记录Product in-house lab testing instruction and testing reports
13、SPC(统计制程管制) 程序及记录SPC instruction and records
14、功能测试规定及记录Product function testing instruction and records
15、纠正预防措施程序及纠正预防措施报告Correction and preventive action procedure and CAP reports
16、供应商选择及认可程序, 供应商定期评估程序及报告Supplier assessment and approval procedure and records
17、客户验货报告Client product inspection report
18、原材料品质检查标准及记录Incoming material inspection instruction and specification and records
19、制程品质检查标准及记录In-process inspection instruction and specification and records
20、成品品质检查标准及记录Final inspection instruction and specification and records
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